MOR分子筛羰基化反应的乙酰基中间体转移和电荷分离机理

中科院武汉数学与物理研究所郑安民(anmin zheng)、克拉科夫雅盖隆大学(jagiellonian university in krakow)kinga góra-marek等通过从头算分子动力学模拟、固体nmr光谱、drift二维相关性分析,提出了在mordenite分子筛的12元环中通过酰基离子(ch3-c≡o+)生成乙酸甲酯(ma, methyl acetate)的路径,其中包括反应/扩散动力学步骤,并且这种反应路径在热力学/动力学上都比传统想法认为在8mr通道中的反应都更有优势。
本文要点:
1)从完整的催化反应过程来看,将反应分为两个反应区域,在8mr区域进行c-c偶联,在12mr区域生成ma,这种方式能够避免高活性乙酰基或乙烯酮物种的累积,进一步能过够免于积碳。这种不同通道之间的协同催化作用可能是mor分子筛具有非常高的羰基化反应的原因,这种反应方式可能用于设计其他反应过程。
2)通过aimd模拟方法研究mor中反应生成ma的机理,以乙酰基、酰基离子作为中间体对生成ma的整体自由能过程,并且从反应/扩散动力学角度说明以往通常被忽略的反应物/产物在8mr和12mr之间重新分布的现象。通过在羰基化反应过程中ftir光谱结果的动态变化和时空关联角度,为解释反应的机理提供帮助。
参考文献
chen, w., tarach, k.a., yi, x. et al. charge-separation driven mechanism via acylium ion intermediate migration during catalytic carbonylation in mordenite zeolite. nat commun 13, 7106 (2022)
doi: 10.1038/s41467-022-34708-5
https://www.nature.com/articles/s41467-022-34708-5


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