三星近日宣布,其galaxy watch即将推出的心律失常通知功能已获得美国食品药品监督管理局(fda,food and drug administration)的批准。这是为了配合其美国fda批准的心电图功能,并首次出现在即将推出的galaxy watch 6上。
在功能上,它更类似于去年推出的fitbit的被动afib监测功能,而不是苹果在2018年推出的series 4的心电图抽查功能。与心电图测量不同,这些不规则的心律通知不需要用户做任何事情。一旦启用,galaxy watch将在后台监测不规则的心率节律,只有在发现一定数量的连续测量不规则时才会提醒用户。然后将提示这些用户进行心电图检查。
该功能将成为即将发布的one ui 5 watch更新的一部分,三星于近日首次宣布了该更新。三星在其新闻稿中表示,它将“在今年晚些时候率先搭载于即将推出的galaxy watch设备”,进而扩展到以前的版本,可能是galaxy watch 4和5系列。三星计划在本月晚些时候向现有的galaxy watch 4和5用户开放one ui 5 watch测试版,但尚不清楚这是否会作为测试版的一部分。the verge联系了三星寻求澄清,但没有立即得到回应。
总的来说,这一新功能很好地印证了三星的目标,即将galaxy watch设备定位为更全面的健康工具。话虽如此,很明显,三星仍在迎头赶上。one ui 5手表的大多数更新,如个性化心率区和改进的紧急sos,都是为了缩小与其他智能手表制造商的差距。如前所述,fitbit去年也推出了类似的功能。苹果公司还在watchos 9中引入了美国食品药品监督管理局批准的afib历史功能,该功能允许心率不规则的人跟踪他们在afib中花费的时间。
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