智能热阻断深共晶电解质助力高安全锂金属电池
【研究背景】
锂（li）金属由于具有较高的理论比容量（3860 mah g−1）和相对较低的氧化还原电势（-3.04 v），被视为下一代高性能锂电池技术的极具前景的候选负极材料。然而，高反应性的li金属负极与最先进的碳酸基电解质也存在不相容，在电化学循环过程中会造成不必要的电解质分解并且产生不稳定的固体电解质界面（sei）。另外，大多数碳酸酯类和醚类电解质具有挥发性和可燃性，对lmb安全构成潜在挑战。因此开发在高负载及高能量密度条件下兼具高稳定性和高安全的锂金属电池电解质材料仍是目前锂电池电解质的重点研发方向。
【工作介绍】
近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所、青岛大学合作在智能深共晶电解质（dee）方面基于电化学原理、理论模拟和材料表征等方面的合作，开发出一种具有热诱导智能关闭功能的新型深共晶电解质体系。在这项工作中，研究者通过成分设计得到具有独特溶剂化结构（li+-sn-txe-dfob−）的深共晶电解质，并将其运用于高负载正极/超薄锂金属电池。通过结构表征和理论计算表明1，3，5-三恶烷可以参与到锂离子的第一溶剂化壳层中，有利于增强锂/电解质界面相容性。同时，丁二腈可以通过将其不稳定的α-氢与1，3，5-三恶烷中的富氧醚进行分子间电荷转移而帮助降低sn的还原活性，由此提升氰基电解质与锂金属的界面稳定性。电化学测试结果表明，使用dee制备的高负载钴酸锂/锂金属电池（钴酸锂质量负载：18 mg cm-2，锂金属负极厚度：40 µm）在25 °c下表现出优异的长期循环性（50次循环后容量保持率为91.3%）和高库仑效率（ce：99.4%）。如此出色的电池性能主要归因于高度稳定的li/电解质和钴酸锂/电解质界面。此外，考虑到聚甲醛（pom），即txe的聚合产物，具有高结晶性、优良的耐热性，以及在高温下不易导锂的特性，推测当dee电解质被置于热滥用条件下时，可以在高温条件下关闭传导锂。通过进一步的实验揭示了钴酸锂/锂金属电池在150 ℃时的热触发自动关闭功能，该功能是通过txe的快速开环阳离子聚合实现的。新开发的dee电解质的自动关闭功能可以防止lmb存在的潜在安全风险。最后，这种智能dee电解液在其他锂金属电池（如lifepo4/li、limn2o4/li和lini0.6co0.2mn0.2o2/li）的热滥用条件下热关闭功能也得到很好的验证，具有较好的普适性。这些结果表明所制备的智能dee电解质是一种非常有前途的高性能lmb的热关闭电解质，这些发现为进一步开发和促进腈基电解质的创新性研究带来了很好的启示。该文章发表在国际权威学术期刊advanced energy materials上。张津宁为本文第一作者。
【内容表述】
琥珀腈（sn）基电解质由于其高氧化稳定性和快速锂离子传导能力，是高性能锂金属电池（lmb）的最有前途的电解质之一。sn很少被用作液体lmb电解质的主要成分，原因是它与锂金属负极接触时不稳定，极易发生副反应。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所和青岛大学合作在智能深共晶电解质方面取得重要进展，联合设计并开发制备出一种具有热诱导智能自关闭功能的新型深共晶电解质（丁二腈/1，3，5-三恶烷/二氟草酸硼酸锂，简称dee）。丁二腈可以通过将其不稳定的α-氢与1，3，5-三恶烷中的富氧醚进行分子间电荷转移进而帮助降低sn的还原活性。此外，1，3，5-三恶烷可以在高温条件下聚合形成具有超低离子导电性的聚甲醛来实现快速热关闭功能，以终止li离子运输和后续电池运行，极大提高锂金属电池安全性。这项工作不仅为通过调控溶剂化结构和界面结构来稳定高压lmb的电极/电解质界面提供了新的视角，而且也为设计智能热阻断深共晶电解质以实现高安全和高性能lmb的实际应用提供了理论支撑。
要点一：智能深共晶电解质的结构表征和分析
通过理论模拟和结构表征，发现该深共晶电解质具有独特溶剂化结构（li+-sn-txe-dfob−），并且1，3，5-三恶烷可以参与到锂离子的第一溶剂化壳层中，有利于增强锂/电解质界面相容性。同时，丁二腈可以通过将其不稳定的α-氢与1，3，5-三恶烷中的富氧醚进行分子间电荷转移而帮助降低sn的还原活性，由此提升氰基电解质与锂金属的界面稳定性。
图1. 深共晶溶剂（des）的结构分析： 由吸电子的氰基所引起氧（txe）和-ch2（sn）之间的强相互作用。sn的蓝色区域（缺电子）和txe的红色区域（富电子）很容易通过它们之间的强静电作用相互吸引，产生des（图1c的最后一个图形）。
图2. 深共晶电解质（dee）的结构分析： 表明范德华作用是通过txe氧原子和sn-ch2氢原子发生的。同时，txe会参与li+的第一溶剂化壳。实验和理论计算都证实了txe和sn之间存在较强的分子间相互作用，同时造成空间位阻增加，一定程度上抑制了sn和li之间的副反应发生。
要点二：基于该深共晶电解质的锂金属电池的性能
将该深共晶电解质运用于高负载正极/超薄锂金属电池。电化学测试结果表明，使用dee制备的高负载钴酸锂/锂金属电池（钴酸锂质量负载：18 mg cm-2，锂金属负极厚度：40 µm）在25 °c下表现出优异的长期循环性（50次循环后容量保持率为91.3%）和高库仑效率（ce：99.4%）。
图3. 钴酸锂/锂电池的电化学特性。图3c显示，4.3 v高负载licoo2/li电池（licoo2负载：18 mg cm-2， li厚度：40 μm，低n/p比： 2.8）在50次循环后也显示出较高的平均库仑效率（99.4%），优越的容量保持（91.3%）和高li利用率（34%）。也具有较好的倍率性能（放电比容量在0.5， 1和2 ma时分别为152.9， 150.9和141.2 mah g−1）。
要点三：电极/深共晶电解质界面
如此出色的电池性能主要归因于高度稳定的li/电解质和钴酸锂/电解质界面。锂负极表面形成无机-有机（pom）复合电解质界面层，阻断电解质与锂金属的副反应。钴酸锂正极表面同样形成稳定的无机-有机（pom）混合电解质界面层，减缓电解质在正极界面的氧化反应，降低钴离子溶出，保持晶格结构稳定。
图4. li/dee界面的表征。锂负极表面形成无机-有机（pom）复合电解质界面层，阻断电解质与锂金属的副反应。
图5. licoo2/dee界面的表征。钴酸锂正极表面同样形成稳定的无机-有机（pom）混合电解质界面层，阻断电解质在正极界面的氧化反应，降低钴离子溶出，保持晶格结构稳定。
要点四：采用该深共晶电解质组装锂金属电池的热关闭功能展示
考虑到聚甲醛（pom），即txe的聚合产物，具有高结晶性、优良的耐热性，以及在高温下不易导锂的特性，推测当dee电解质被置于热滥用条件下时，可以在高温条件下关闭传导锂。通过进一步的实验揭示了钴酸锂/锂金属电池在150 ℃时的热触发自动关闭功能，该功能是通过txe的快速开环阳离子聚合实现的。新开发的dee电解质的自动关闭功能可以防止lmb存在的潜在安全风险。最后，这种智能dee电解液在其他锂金属电池（如lifepo4/li、limn2o4/li和lini0.6co0.2mn0.2o2/li）的热滥用条件下热关闭功能也得到很好的验证，具有较好的普适性。这些结果表明所制备的智能dee电解质是一种非常有前途的高性能lmb的热关闭电解质，这些发现为进一步开发和促进腈基电解质的创新性研究带来了很好的启示。
图6. 采用dee电解质组装lmb的热关闭功能展示： 电池在受到热冲击（150 ℃）时自动关闭。eis和分子量测试表明，dee中txe的快速聚合引起的离子传导路径的关闭实现了智能电解质的热响应自关闭。
【结论】
综上所述，本文设计并展示了一种新型热诱导自关闭功能的智能深共晶电解质（dee），以实现开发高安全、高能量密度锂金属电池的目标。理论计算和表征表明，在制备的dee中，txe参与了li+的第一溶剂化壳层，形成了独特的li+-sn-txe-dfob−溶剂化结构。这种独特的溶剂化结构有利于在licoo2正极和li金属负极上同时形成稳定的cei和sei，这在也与实验表征结果相呼应。与此同时，通过与1，3，5-三恶烷中的富氧醚进行分子间电荷转移降低sn的不稳定的α-氢的还原活性。使用所制备的dee电解质，licoo2/li （licoo2质量负载：18 mg cm-2， li厚度：40 μm，低n/p比：2.8）电池在25 ℃下表现出优异的长期循环性能（50次循环后容量保持率未91.3%）和高库仑效率（99.4%）。除优异的电化学性能外，还对使用dee电解质的电池进行了热滥用条件下的安全性测试。在安全性测试中，使用dee的licoo2/li电池在高温条件下会热响应自关闭。原理在于：在高温条件下，txe会快速聚合为离子传导性极差的高分子量pom，这种热诱导关闭功能可以终止进一步的li离子运输和电池运行。制备的dee电解质的这种热诱导关闭功能对于提高lmb的安全性具有重要意义。最后，实验证实了所制备的dee电解质在其他lmb体系（lifepo4/li， limn2o4/li， lini0.6co0.2mn0.2o2/li）中具有很好的热关闭普适性。这些发现不仅为通过调控界面结构和化学性质来稳定高电压lmb的电极/电解质界面提供了新的视角，也为高安全性和高性能lmb的实际应用提供了智能深共晶电解质的设计思路。
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近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所、青岛大学合作在智能深共晶电解质（dee）方面基于电化学原理、理论模拟和材料表征等方面的合作，开发出一种具有热诱导智能关闭功能的新型深共晶电解质体系。在这项工作中，研究者通过成分设计得到具有独特溶剂化结构（li+-sn-txe-dfob−）的深共晶电解质，并将其运用于高负载正极/超薄锂金属电池。通过结构表征和理论计算表明1，3，5-三恶烷可以参与到锂离子的第一溶剂化壳层中，有利于增强锂/电解质界面相容性。同时，丁二腈可以通过将其不稳定的α-氢与1，3，5-三恶烷中的富氧醚进行分子间电荷转移而帮助降低sn的还原活性，由此提升氰基电解质与锂金属的界面稳定性。电化学测试结果表明，使用dee制备的高负载钴酸锂/锂金属电池（钴酸锂质量负载：18 mg cm-2，锂金属负极厚度：40 µm）在25 °c下表现出优异的长期循环性（50次循环后容量保持率为91.3%）和高库仑效率（ce：99.4%）。如此出色的电池性能主要归因于高度稳定的li/电解质和钴酸锂/电解质界面。此外，考虑到聚甲醛（pom），即txe的聚合产物，具有高结晶性、优良的耐热性，以及在高温下不易导锂的特性，推测当dee电解质被置于热滥用条件下时，可以在高温条件下关闭传导锂。通过进一步的实验揭示了钴酸锂/锂金属电池在150 ℃时的热触发自动关闭功能，该功能是通过txe的快速开环阳离子聚合实现的。新开发的dee电解质的自动关闭功能可以防止lmb存在的潜在安全风险。最后，这种智能dee电解液在其他锂金属电池（如lifepo4/li、limn2o4/li和lini0.6co0.2mn0.2o2/li）的热滥用条件下热关闭功能也得到很好的验证，具有较好的普适性。这些结果表明所制备的智能dee电解质是一种非常有前途的高性能lmb的热关闭电解质，这些发现为进一步开发和促进腈基电解质的创新性研究带来了很好的启示。该文章发表在国际权威学术期刊advanced energy materials上。张津宁为本文第一作者。
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琥珀腈（sn）基电解质由于其高氧化稳定性和快速锂离子传导能力，是高性能锂金属电池（lmb）的最有前途的电解质之一。sn很少被用作液体lmb电解质的主要成分，原因是它与锂金属负极接触时不稳定，极易发生副反应。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所和青岛大学合作在智能深共晶电解质方面取得重要进展，联合设计并开发制备出一种具有热诱导智能自关闭功能的新型深共晶电解质（丁二腈/1，3，5-三恶烷/二氟草酸硼酸锂，简称dee）。丁二腈可以通过将其不稳定的α-氢与1，3，5-三恶烷中的富氧醚进行分子间电荷转移进而帮助降低sn的还原活性。此外，1，3，5-三恶烷可以在高温条件下聚合形成具有超低离子导电性的聚甲醛来实现快速热关闭功能，以终止li离子运输和后续电池运行，极大提高锂金属电池安全性。这项工作不仅为通过调控溶剂化结构和界面结构来稳定高压lmb的电极/电解质界面提供了新的视角，而且也为设计智能热阻断深共晶电解质以实现高安全和高性能lmb的实际应用提供了理论支撑。
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图1. 深共晶溶剂（des）的结构分析： 由吸电子的氰基所引起氧（txe）和-ch2（sn）之间的强相互作用。sn的蓝色区域（缺电子）和txe的红色区域（富电子）很容易通过它们之间的强静电作用相互吸引，产生des（图1c的最后一个图形）。
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图4. li/dee界面的表征。锂负极表面形成无机-有机（pom）复合电解质界面层，阻断电解质与锂金属的副反应。
图5. licoo2/dee界面的表征。钴酸锂正极表面同样形成稳定的无机-有机（pom）混合电解质界面层，阻断电解质在正极界面的氧化反应，降低钴离子溶出，保持晶格结构稳定。
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考虑到聚甲醛（pom），即txe的聚合产物，具有高结晶性、优良的耐热性，以及在高温下不易导锂的特性，推测当dee电解质被置于热滥用条件下时，可以在高温条件下关闭传导锂。通过进一步的实验揭示了钴酸锂/锂金属电池在150 ℃时的热触发自动关闭功能，该功能是通过txe的快速开环阳离子聚合实现的。新开发的dee电解质的自动关闭功能可以防止lmb存在的潜在安全风险。最后，这种智能dee电解液在其他锂金属电池（如lifepo4/li、limn2o4/li和lini0.6co0.2mn0.2o2/li）的热滥用条件下热关闭功能也得到很好的验证，具有较好的普适性。这些结果表明所制备的智能dee电解质是一种非常有前途的高性能lmb的热关闭电解质，这些发现为进一步开发和促进腈基电解质的创新性研究带来了很好的启示。
图6. 采用dee电解质组装lmb的热关闭功能展示： 电池在受到热冲击（150 ℃）时自动关闭。eis和分子量测试表明，dee中txe的快速聚合引起的离子传导路径的关闭实现了智能电解质的热响应自关闭。
【结论】
综上所述，本文设计并展示了一种新型热诱导自关闭功能的智能深共晶电解质（dee），以实现开发高安全、高能量密度锂金属电池的目标。理论计算和表征表明，在制备的dee中，txe参与了li+的第一溶剂化壳层，形成了独特的li+-sn-txe-dfob−溶剂化结构。这种独特的溶剂化结构有利于在licoo2正极和li金属负极上同时形成稳定的cei和sei，这在也与实验表征结果相呼应。与此同时，通过与1，3，5-三恶烷中的富氧醚进行分子间电荷转移降低sn的不稳定的α-氢的还原活性。使用所制备的dee电解质，licoo2/li （licoo2质量负载：18 mg cm-2， li厚度：40 μm，低n/p比：2.8）电池在25 ℃下表现出优异的长期循环性能（50次循环后容量保持率未91.3%）和高库仑效率（99.4%）。除优异的电化学性能外，还对使用dee电解质的电池进行了热滥用条件下的安全性测试。在安全性测试中，使用dee的licoo2/li电池在高温条件下会热响应自关闭。原理在于：在高温条件下，txe会快速聚合为离子传导性极差的高分子量pom，这种热诱导关闭功能可以终止进一步的li离子运输和电池运行。制备的dee电解质的这种热诱导关闭功能对于提高lmb的安全性具有重要意义。最后，实验证实了所制备的dee电解质在其他lmb体系（lifepo4/li， limn2o4/li， lini0.6co0.2mn0.2o2/li）中具有很好的热关闭普适性。这些发现不仅为通过调控界面结构和化学性质来稳定高电压lmb的电极/电解质界面提供了新的视角，也为高安全性和高性能lmb的实际应用提供了智能深共晶电解质的设计思路。
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