我们正处于生物与医学科学革命的风口浪尖。在生命科学领域,科学家和临床医师需要新一代计算能力的支持,发掘埋藏在海量复杂数据集中的有用洞察,从不断增多的复杂数据中更快速地提取有用数据。
一个人类全基因组的测序,已经从需要几周到可以在数小时内完成,费用也大幅下降到1000美元,而且很快还可能降低到100美元。这为人类了解最基本的生命过程打开了一扇窗,照亮了生物学的发展方向。我们有望了解疾病的形成机制,并将新药研发工作从历时多年、耗费数十亿美元的试错过程转变为高效的数据驱动型工作流程。
然而,将这一愿景变为现实并非易事。我们面临的最大难题之一,是如何有效地处理大规模测序仪生成的海量数据。目前,一台测序仪每天可产生3tb的数据,而企业必须能够存储、保护和共享这些数据。一项研究估计,到2025年,人类将对1亿至20亿个个体基因组测序,这将产生200万至4200万tb的数据。
柏林自由大学的knut reinert教授和他的团队正与英特尔合作,通过优化关键算法,以便在英特尔®多核和众核处理器上高效运行,从而加速基因组分析。通过使用英特尔®至强®金牌6148处理器的基准测试对所取得的优势进行量化,结果显示,性能提升幅度达到1.6到2.7倍。优化后的代码还可在大量内核上提供出色的可扩展性。
经过优化的seqan代码利用了最新的英特尔®至强®金牌6148处理器中的高级矢量功能,性能较上一代处理器提升了1.6到2.7倍
经过优化的seqan代码还可在英特尔®至强融核™众核处理器7250的全部68个内核上提供出色的可扩展性
此外,要对“数据高峰”开展分析,必须结合庞大复杂且广泛分布的成像、临床、个人和环境数据集;系统和网络必须更强大且更便宜,还必须具有充足的可扩展性,以支持不断增长的数据量和算法复杂性。
传统的ct和mri扫描可提供有关骨骼和大脑血管的有用信息,但没有太多关于软组织的信息。弥散加权成像(dwi)通过测量水分子的自然运动来识别微结构和诊断神经回路的完整性,从而弥补了这一不足。
这项技术正在改变脑部疾病的研究和治疗。哈佛医学院放射学教授simon warfield利用弥散间隔成像(dci)技术进一步改进了弥散加权成像,从而提供更细致、更准确的信息。他的团队利用弥散间隔成像技术检查正常大脑发育、脑震荡、多发性硬化症、自闭症谱系障碍等。
每项弥散间隔成像研究可生成多达数gb的数据,最初的时候,图像处理需要耗时40多个小时。warfield教授和他的团队使用英特尔®软件工具对代码进行了优化,现在,处理一项完整的研究仅需16分钟,足以满足临床使用要求。这些经过优化的代码包含在insight segmentation and registration toolkit*(itk)库中,供更多处理医学成像数据的应用广泛采用。
warfield教授还在使用英特尔®工具和库开发人工智能(ai)应用,可自动对数百幅图像进行分类,以确定需要关注的部分。一旦这些解决方案得到大规模应用,将极大地提高我们理解、诊断和治疗大脑相关疾病的能力。
让科学探索没有束缚,英特尔为科学家和临床医师提供多种资源应对挑战,让他们能够快速地以更低的成本去整合和分析数据,将精力从计算机科学转移到自己的专业学科上,让创新应用不断突破和落地,解决人类面临的重大挑战,推动生命科学领域数据驱动型创新的下一波浪潮。
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